Gastrulation

Gastrulation est un processus qui consiste typique de mouvements morphogénétiques embryon.aires et la différenciation utile pour l'agencement des feuillets embryonnaires primaires (ectoderme, endoderme) et secondaire (mésoderme).

La gastrulation chez l'homme

Le 14e jour après la fécondation, le blastocyste a été pleinement intégré dans le stroma de l'endomètre et maternelle tissu utérin épithéliale dans la zone avant a réformé. Le blastocyste, de l'extérieur vers l'intérieur, constitué d'une couche épaisse, le syncytiotrophoblaste, qui présente de nombreuses lacunes remplies de sang résultant des sinusoïdes des artères spiralées de la strate spongieux, qui sont la circulation utéro-placentaire. En interne dans le syncytiotrophoblaste se trouve une couche de ladite cytotrophoblaste, d'où dérive la première, et au-dessous de cette somatopleurico le mésoderme extra-embryonnaire lequel l'embryon est fixé au moyen de la pédicule d'attaque, qui deviennent ensuite le cordon ombilical. L'embryon est recouvert d'une couche de mésoderme extra-embryonnaire splancnopleurico. Le disque plat constituant l'embryon est formé par une population de cellules supérieure, ledit épiblaste, qui entoure la cavité amniotique avec des cellules plates supérieurement, inférieurement cylindrique et allongée, et dall'ipoblasto, qui entoure une cavité interne pour le secondaire dudit sac vitellin (ou finale). Les deux lames sont en contact, en particulier les cellules cylindrique dell'epiblasto sont en contact avec celles formant la plaque dell'ipoblasto cubique préchordale. A partir du 15e jour commence la gastrulation, il se forme alors une rainure sur la surface dorsale dell'epiblasto la ligne de pas, délimitée latéralement par deux observations. En 16 jours de la ligne primitive plus en plus longue et son extrémité crânienne forme primitive de la fosse, un terminal de ligne à vide, surmonté d'un relief distinguer ledit noeud primaire. Certaines cellules dell'epiblasto perdent leur adhérence à la proximité et à migrer en direction de la ligne primitive. Venez ci-dessous, on suppose une forme plus allongée, souvent décrit comme semblable à un ballon, et se glisser sous la ligne de pente, puis sous l'épiblaste. Ce processus est appelé invagination. Deux populations cellulaires sont formées par la migration de cellules dell'epiblasto, le premier est l'endoderme, qui est disposée plus profondément au-dessus de la hypoblaste et la seconde est le mésoderme, qui est placé au-dessus de l'endoderme et sous l'épiblaste. Dell'epiblasto cellules qui migrent vers la ligne primitive formera l'ectoderme. Il est donc dall'epiblasto qui se forment tous les trois feuillets embryonnaires et en tirent tous les tissus de l'embryon. La forme de plaque préchordale la membrane buccofaringea, une région formée par l'ectoderme et l'endoderme arrondi et précurseur de la cavité buccale, et le clocale membrane, son homologue au pôle opposé (caudale). Lorsque la membrane cloacale a été formé, apparaît également une dell'ipoblasto diverticule qui pénètre dans splancnopleuricom mésoderme extra-embryonnaire au pédicule de l'attaque, a déclaré allantoïde. De jour 17 le mésoderme se développe en direction cranio-caudale et transversalement, causant une perte de contact entre l'épiblaste et l'hypoblaste et au lieu d'entrer en contact avec le splancnopleurico mésoderme extra-embryonnaire qui les recouvre. Le mésoderme (ou mésoderme intra-embryonnaire de distinguer dall'extraembrionale) est également sur les côtés de la plaque préchordale qui a été formée par les premières cellules ont migré derrière la membrane buccofaringea. Une population de cellules migre dans la fossette primitive, puis se dirige en direction du crâne d'atteindre la plaque préchordale, s'interposant entre l'ectoderme et l'endoderme, c'est le premier tract de la notocorde qui prend le nom de notocordale plaque. Est formé avant de l'extrémité antérieure de la plaque, puis le pousse dans la direction cranio-caudale. Le canal de l'origine de la fosse primitive et se joindre à la cavité amniotique avec le sac vitellin est appelé le canal secondaire neuroenterico. Ce canal est recouvert intérieurement par des cellules notocordali et pendant une courte période et divise la plaque notocordale les trois feuillets embryonnaires en deux parties. Par la suite, notocordale plaque devient une structure unique appelé notochorde, dans l'e-mail ci-dessous avenir du tube neural, ce sera la base pour le squelette axial. Au milieu de la troisième semaine après la fécondation, le disque germinal, bien que toujours aplatie, prend une forme de poire, avec la partie crânienne plus étendu que la caudale, juste avant que le crâne est placé le buccofaringea membrane, pour la partie caudale du membrane cloacale. La raison de la plus grande extension de l'crânienne que caudale est dû au fait que les cellules ont migré dans la région de la ligne primitive (qui croît dans la direction caudale-crânienne) en direction céphalique et latérale de cette migration se poursuit jusqu'à la fin de la quatrième semaines après la fécondation. L'embryon, en général, sera développé à partir de maintenant avant dans la région céphalique, puis dans la caudale, avec une progression cranio-caudale. Au cours de la troisième semaine, le trophoblaste subit d'autres modifications. Les villosités primaires, présentes en grand nombre dans la partie supérieure du trophoblaste (avec trophoblaste signifie à la fois le cytotrophoblaste que le syncytiotrophoblaste) subissent une invasion par le mésoderme qui forme maintenant l'échafaud. Les villosités nouvelles afin structurés sont appelées villosités secondaires. A partir de 20 à 21 º jour au sein de ces cellules mésodermiques commencent à se différencier en cellules endothéliales et les cellules du sang, pour lesquels commencent à se former le artériel et veineux capillaires dans le noyau de la villosité. La villosité est structuré de sorte que le secteur des services. Ceux-ci forment les capillaires s'anastomose avec ceux qui sont formés dans la tige splacnopleurico mésoderme extra-embryonnaire et l'attaque. Ensuite, les cellules du cytotrophoblaste pénétrer à travers le syncytiotrophoblaste, pour atteindre l'endomètre maternel, et puis relier avec d'autres cellules qui ont proliféré sur le syncytiotrophoblaste. Il est donc de constituer un revêtement externe interrompue seulement par des sinusoïdes enveloppe externe citotrofoblastico. Dans les villosités tertiaires se distinguent également par les villosités de l'ancrage, qui sont villosités qui s'étendent de la plaque chorionique jusqu'à ce que la caduque basale. Les villosités sont libres saillies latérales des villosités tertiaires mêmes et sont la principale structure pour l'échange de métabolites et d'autres substances dans les espaces intervilleux et les capillaires de l'embryon.

À la fin de la troisième semaine, donc l'enveloppe extérieure citotrofoblastico est la couche la plus externe de l'embryon et à l'intérieur il ya des espaces intervilleux remplies de sang entouré par une seule couche de cellules syncytiotrophoblaste, à son tour, cette couche est toujours recouverte d'au moins une citotrofoblastiche couche de cellules, de sorte que le syncytiotrophoblaste n'est jamais en contact avec le mésoderme extra-embryonnaire somatopleurico. À l'intérieur de la couche la plus interne du cytotrophoblaste s'étend le mésoderme extra-embryonnaire somatopleurico, dans lequel à partir des vaisseaux sanguins d'embryons précoces et à laquelle est fixé le disque germinal par le pédicule de connexion.

Définition et objectifs de la gastrulation

La gastrulation a pour but définitif d'obtenir un stade embryonnaire (appelé gastrula) dans lequel les feuilles doivent être dans leur position correcte, prêt à commencer l'organogenèse. Souvent, il tend à distinguer la gastrulation de la neurulation, mais ces deux processus, en fait, se produisent simultanément ou à un intervalle de temps très petits. D'un point de vue conceptuel, le port de la neurulation cependant l'hébergement d'un germe embryonnaire (neuroblastes), puis complète peut être considérée comme une phase de la gastrulation. Au cours de la gastrulation sont des étapes importantes :

  • Les territoires présomptifs régler de façon irréversible, c'est à dire après la fin de la gastrulation, ne sont pas soumis à de nouveaux déplacements
  • L'embryon n'augmente pas, ou autrement modifier la taille d'un très court, il est essentiel de tenir compte de l'augmentation du volume cellulaire causée par le dépôt éventuel d'oeufs dans l'eau comme dans le cas dell'anfiosso et dell'anfibio
  • La tâche de produire des protéines actives, de sorte qu'il est possible de reconnaître une activité marquée du noyau cellulaire
  • En conséquence de ne pas croître embryon, le matériel génétique ne change pas beaucoup
  • Les mouvements morphogénétiques conduire à la formation d'un stade gastrula (à partir de la blastula) qui présente au moins une bistratificazione toujours formée par les deux feuillets embryonnaires primaires principaux, à savoir ectoblasto et endoblasto
  • Types de gastrulation

    La gastrulation a lieu selon des critères différents, principalement en fonction de la quantité de jaune d'oeuf dans la blastula (oeuf qui a subi la segmentation) :

  • Embolie ou invagination : typique d'oeufs oligolecitiche à la segmentation oloblastica subeguale comme dans le cas dell'anfiosso. Il s'agit de la gastrulation classique très simple, est le mouvement vers le pôle animal des blastomères localisés au jaune poteau avec formation d'un paquet à Sens endoblastico. Il a une réabsorption de fluide blastocelico et une prolifération des animaux blastomères, en conséquence le jaune est s'invagine pôle, est introflette cet animal vers la formation d'une gastrula en forme de 'C 'bistratificata. Le mouvement des veaux blastomères est dit sticotropismo ou encore le déplacement d'affilée. Au cours de l'invagination, le point où les deux parties libres de la gastrula ont tendance à répondre blastopore est dit alors que la cavité formée par la fermeture de la blastocèle est dit archenteron ou de l'intestin primitif.
  • Epibolia ou de revêtement : un oeuf typique oligolecitiche segmentation inégale oloblastica (ou inégal) comme dans le cas des amphibiens. Dans ces conditions, la blastula présente le jaune poteau avec blastomères trop gros et riche en jaune d'œuf pour invaginarsi, puis on a recours à un mécanisme de lecture des animaux micromères mitotiques qui enveloppent les veaux macromères comme une sorte d'embolie passive formant toujours un paquet pour Signification endoblastico. Les macromères puis déplacer seulement après la fin du revêtement, c'est à dire quand ils sont situés nell'archenteron. Même dans ce cas provient du blastopore et archenteron que nell'embolia
  • Délaminage : typique d'œufs à segmentation meroblastica, est un mouvement de la gastrulation souvent associée à l'immigration (décrit ci-dessous), se compose de détachement d'un package à partir d'une autre ont tendance à rester intacte. Fondamentalement, le paquet entre dans la mitose générer un autre paquet au moins morphologiquement identiques. Ce mécanisme s'applique, avec les oiseaux ou les reptiles lorsque délaminer endoblasto de la zone pellucide.
  • Immigration : très similaire au délaminage, sont souvent associés, la différence réside dans le fait que le paquet d'où elle provient d'une autre de l'immigration, est réduite en raison du détachement des cellules de la mitose et non de blastomères. Un exemple typique est le cas du blastocyste dell'embrioblastema des mammifères placentaires, ici le embrioblastema fait est divisé en deux parties se réduire et donnant lieu all'endoderma.
  • Souvent, l'utilisation des termes différents pour indiquer l'endoderme origine d'embolie ou epibolia qui dans ce cas est dit endoderme gastraux de celui émis par délaminage ou d'immigration qui prend le nom de jaune d'endoderme

    Résultats de la gastrulation

    Quel que soit le type d'œuf, du contenu de jaune d'oeuf et de la logique de la gastrulation, vous obtenez un stade embryonnaire, qui prend le nom de gastrula, qui présente les feuillets embryonnaires primaires bien organisés et définis. La gastrula a une ouverture dudit blastopore (qui dans le cas de deutérosto devenir l'anus alors que pour protostomiens la muqueuse buccale) et au moins un bistratificazione où il est possible de distinguer l'ectoderme et l'endoderme ; toutes les autres feuilles peuvent provenir ou l'endoderme et l'ectoderme. Ci-dessous est une liste de différenciation des tissus :

  • Amphioxus et les amphibiens : les tissus proviennent de l'endoderme embolie invaginé ou epibolia
  • Sauropsidi et les mammifères placentaires : les tissus proviennent de l'ectoderme par délaminage ou d'immigration
  • Le stade de la gastrulation inclut également celle de la neurulation : ils sont temporellement chevauchent bien que conceptuellement différent. A la fin de la gastrulation est possible de distinguer les couches suivantes germinales primaires :

  • Épiblaste : l'emballage extérieur qui entoure l'embryon
  • Neuroblaste : package du tube neural, la structure axiale nerveux primitif
  • Cordoblasto : ensemble de la notochorde, structure axiale pour supporter début

  • Cet article tiré de l'encyclopédie en ligne Wikipedia peut être retrouvé ici dans sa version originale.


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